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大π键(jiàn)电子数的计算方法，大(dà)π键电子数怎(zěn)么看

　　大π键电子(zi)数计算方法(fǎ)：大π键的电子数等(děng)于成键的所(suǒ)有(yǒu)P轨(guǐ)道电子数的总和(hé)。

　　例如，苯胺，6个C的(de)P轨道，每(měi)个含(hán)有一(yī)个电子，1个N的P轨(guǐ)道(dào)，含有(yǒu)两个(gè)电子（N原子有5个电(diàn)子，一个和C成键，两个(gè)分(fēn)别(bié)和(hé)两个H成键猎德村一人分了多少钱，猎德村多少钱一方，剩余的一对在P规(guī)定中)，所以(yǐ)共轭π键中一共(gòng)有6*1+1*2=8个电(diàn)子。

　　大π键（由(yóu)叫共轭π键,或(huò)离域(yù)π键(jiàn)）的形(xíng)成有个特点，就(jiù)是多个分子都是(shì)SP2杂化(huà)（SP2简并轨道形成构(gòu)成分子(zi)的σ骨架，由剩余的P轨道形成(chéng)共轭(è)π键）。

　　要判(pàn)断大π键个数，就(jiù)要先判断每个原子(zi)的杂化类型，同(tóng)一(yī)个区域如(rú)果都是SP2杂化（如(rú)苯，萘，分子(zi)内(nèi)的原子基本都(dōu)是SP2杂化，所(suǒ)以是同一共轭体系），则组成(chéng)一个大π键(jiàn)，入中间有中断就另(lìng)算（如C6H5-CH2-C6H5，中间的亚(yà)甲基(jī)是SP3杂化，共(gòng)轭体系断掉了，所以就(jiù)有两个共(gòng)轭π键）。

大(dà)π键电子数简便算法

　　大π键电子数简便算法:大(dà)π键的(de)电(diàn)子数等(děng)于(yú)成(chéng)键的所有P轨道(dào)电子(zi)数的总(zǒng)和。

　　在多原子(zi)分子中如(rú)有相互(hù)平行的p轨道(dào)，它们连(lián)贯重(zhòng)叠在一(yī)起构成一个整体，p电(diàn)子在多个原子(zi)间运动形成π型化学(xué)键(jiàn)，这种不(bù)局限在两个原子之间的π键称为离域π键(jiàn)，或共轭大π键，简称(chēng)大π键。

　　形成(chéng)条件：

　　①这些(xiē)原子多数处于同一平面上；

　　②这些原子有(yǒu)相互平行(xíng)的p轨道；

　　③p轨道上的(de)电(diàn)子(zi)总(zǒng)数小于(yú)p轨(guǐ)道数的2倍(bèi)。

　　大π键(jiàn)是3个或3个(gè)以上原子彼此平(píng)行的p轨道从侧面(miàn)相(xiāng)互(hù)重叠形成的π键。

　　通常指(zhǐ)芳香环的成(chéng)环(huán)碳原子各以一个未(wèi)杂(zá)化的2p轨道，彼(bǐ)此侧向重叠而形成的一种封闭共轭π键。

　　在(zài)苯分子中(zhōng)，六(liù)个碳原子和六(liù)个氢原子完全相(xiāng)同，且实验表明(míng)苯分子中的六个碳碳(tàn)键(jiàn)也(yě)完全(quán)相同。

　　杂(zá)化轨道(dào)理论认为，苯分子中(zhōng)的(de)每(měi)个碳原子都采取sp2杂化, 3个杂化轨道有2个猎德村一人分了多少钱，猎德村多少钱一方形成碳碳σ键，另一个(gè)与(yǔ)氢原子形成σ键；

　　每个碳原子(zi)中, 还有一个未杂(zá)化的p轨(guǐ)道(dào)，这(zhè)6个(gè)p轨道一(yī)起形(xíng)成π键，由(yóu)于苯分子中(zhōng)的π键(jiàn)是多(duō)个原(yuán)子形成的(de)，一般称为大π键。

　　处在p键(jiàn)上的电子不再只属于一个原子所有，而是在(zài)整个大π键上运动(dòng)是离(lí)慎码(mǎ)域的(de)，因此(cǐ)又称为(wèi)离域π键(jiàn)。

　　含有大π键的分子很(hěn)多,如(rú)BF3、CO32-、NO2、1,3－丁二烯、苯(běn)酚、萘等分子中都含(hán)有大π键闷高。

　　离域(yù)π键用符号Pnm表示(shì), n是形成π键的(de)原子数, m是p电子的总数, 例如丁二烯是P44离域π键；萘分(fēn)子是P1010离域蚂孝尺(chǐ)π键(jiàn)。

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