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外科鼻祖是谁?

外科鼻祖是谁? 苯可以和溴水发生反应吗为什么,苯可以和溴水发生加成反应吗

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  苯不能与溴水反应,苯只能和液(yè)溴反应(yīng)(在溴化铁催(cuī)化下进行(xíng))。

  苯和溴水混合振荡(dàng)后,可以把(bǎ)溴萃取到苯中(zhōng),无机层接近无色,有机层(céng)呈橙色,但是(shì)没发生任何反应(yīng)。外科鼻祖是谁?p>

  1、基本简介苯(benzene,C?H?)有机化合物(wù),是组成结构最简单的芳(fāng)香烃,在常温下为一

  苯不能(néng)与溴(xiù)水反应,苯只能(néng)和液溴反应(在溴化铁催化下进行)。

  苯(běn)和溴水混合(hé)振荡后,可以把(bǎ)溴萃(cuì)取到苯中,无机层接近无色,有机层呈橙色,但是没发生任何反应。

  1、基(jī)本简(jiǎn)介(jiè)

  苯(benzene,C?H?)有机化(huà)合物,是组成结构最简单的芳香(xiāng)烃(tīng),在常温下(xià)为一种无色、有甜味、油状的透明液体,其(qí)密度小于水(shuǐ),具有(yǒu)强(qiáng)烈的特殊(shū)气味。

  可燃,有毒,为IARC第一类致癌物。

  苯不溶于水(shuǐ),易溶(róng)于有机溶剂,本身也(yě)可作为有外科鼻祖是谁?机(jī)剂。

  熔点为5.5℃,沸点为(wèi)80.1℃。

  如用水冷却,可凝成(chéng)无色晶(jīng)体。

  其碳与碳之间的化(huà)学键(jiàn)介于(yú)单键与双键之间,称大π键,因(yīn)此同时具有饱和(hé)烃(tīng)取(qǔ)代反应的性(xìng)质和不饱和烃加(jiā)成反(fǎn)应的性质。

  苯的(de)性质是(shì)易取代,难氧(yǎng)化(huà),难加成。

  苯是一(yī)种(zhǒng)石(shí)油(yóu)化工基本原料(liào)。

  苯的产(chǎn)量(liàng)和生产的技术水(shuǐ)平是一个国家(jiā)石油化工发展水平的标志(zhì)之(zhī)一。

  苯具有的环系叫苯环,是最简单的芳环(huán)。

  2、基本用途

  脂肪、树脂(zhī)和碘等的溶剂。

  测定矿物折射指数。

  有机合成(chéng)。

  光(guāng)学纯溶剂。

  高压液相色谱(pǔ)溶剂、用作合成(chéng)染(rǎn)料、医药、农药、照相胶片、以及石油化工制品(pǐn)的原料(liào)、清漆(qī)、硝基纤(xiān)维素漆的稀(xī)释剂(外科鼻祖是谁?jì)、脱(tuō)漆(qī)剂、润滑油、油脂、蜡、赛璐珞、树脂、人(rén)造革等溶(róng)剂。

  用作合成(chéng)染料、合成橡胶(jiāo)、合成树脂、合(hé)成纤维、合成谷物、塑(sù)料、医药(yào)、农药、照相(xiāng)胶片(piàn)以及石油化工制品的重(zhòng)要原(yuán)料。

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